產(chǎn)品系列
2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus) / 高保真酶
產(chǎn)品概述 Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase是Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase的升級版本。與上一代產(chǎn)品相比，Phanta Max中添 加了獨特的延伸因子、特異性促進因子以及平臺期解抑制因子，使其在長片段擴增能力、擴增特異性以及擴增產(chǎn)量方面得到了大幅度提升。 使用λDNA、質(zhì)粒等簡單模板，Phanta Max可以有效擴增長達40 kb的片段；使用基因組DNA等復(fù)雜模板，Phanta Max可以擴增長達20 kb 的片段；使用cDNA模板，Phanta Max可以有效擴增長達10 kb的片段。其錯配率是普通Taq酶的1/128。此外，Phanta Max對PCR抑制劑 具有良好的抵抗能力，可用于細菌、真菌、植物組織、動物組織或全血樣品的直接PCR。Phanta Max中添加了在常溫下能夠抑制其5'→3' 聚合酶活性和3'→5'外切酶活性的兩種單克隆抗體，可進行高特異性的熱啟動PCR。本產(chǎn)品包含Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase、 dNTP以及優(yōu)化的緩沖體系，只需加入引物和模板即可進行擴增，減少了移液操作，提高了檢測通量和結(jié)果的重現(xiàn)性。體系中加入的保護 劑使得2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)經(jīng)過反復(fù)凍融后仍可保持穩(wěn)定的活性；本產(chǎn)品含有電泳指示劑，可在PCR反應(yīng)完成后直接點 樣進行電泳。本產(chǎn)品擴增產(chǎn)物為平末端，可適用于ClonExpress和拓撲克隆試劑盒。
- 商品名稱： 2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus) / 高保真酶
- 商品編號： RT23BR084
- 產(chǎn)品描述
- 產(chǎn)品說明
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產(chǎn)品編號
試劑組成
規(guī)格
RT23BR084 2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)
1 ml
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說明書
產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品概述 Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase是Phanta Super-Fidelity DNA Polymerase的升級版本。與上一代產(chǎn)品相比，Phanta Max中添 加了獨特的延伸因子、特異性促進因子以及平臺期解抑制因子，使其在長片段擴增能力、擴增特異性以及擴增產(chǎn)量方面得到了大幅度提升。 使用λDNA、質(zhì)粒等簡單模板，Phanta Max可以有效擴增長達40 kb的片段；使用基因組DNA等復(fù)雜模板，Phanta Max可以擴增長達20 kb 的片段；使用cDNA模板，Phanta Max可以有效擴增長達10 kb的片段。其錯配率是普通Taq酶的1/128。此外，Phanta Max對PCR抑制劑 具有良好的抵抗能力，可用于細菌、真菌、植物組織、動物組織或全血樣品的直接PCR。Phanta Max中添加了在常溫下能夠抑制其5'→3' 聚合酶活性和3'→5'外切酶活性的兩種單克隆抗體，可進行高特異性的熱啟動PCR。本產(chǎn)品包含Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase、 dNTP以及優(yōu)化的緩沖體系，只需加入引物和模板即可進行擴增，減少了移液操作，提高了檢測通量和結(jié)果的重現(xiàn)性。體系中加入的保護 劑使得2 × Phanta Max Master Mix (Dye Plus)經(jīng)過反復(fù)凍融后仍可保持穩(wěn)定的活性；本產(chǎn)品含有電泳指示劑，可在PCR反應(yīng)完成后直接點 樣進行電泳。本產(chǎn)品擴增產(chǎn)物為平末端，可適用于ClonExpress和拓撲克隆試劑盒。
保存條件 ：
-30 ~ -15℃保存，≤0℃運輸。
適用范圍 ：
本產(chǎn)品適用于以基因組DNA、cDNA、質(zhì)粒以及粗品為模板的PCR反應(yīng)。
注意事項 ：
本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究使用，不得用于臨床醫(yī)學(xué)診斷及其他非合理用途。
1. 請使用高質(zhì)量的模板。
2. 請勿使用dUTP和帶有尿嘧啶的引物和模板。
3. Phanta Max Super-Fidelity DNA Polymerase具有較強的校對活性。因此，如擴增產(chǎn)物需要進行TA克隆，加A之前必須進行DNA純化。
4. 引物設(shè)計：
a. 引物3'端最后一個堿基最好為G或者C；
b. 引物3'端最后8個堿基應(yīng)避免出現(xiàn)連續(xù)錯配；
c. 引物3'端應(yīng)避免出現(xiàn)發(fā)夾結(jié)構(gòu)；
d. 正向引物和反向引物的Tm值相差不超過1℃為佳，Tm值調(diào)整至55 ~ 65℃為佳(引物Tm值推薦使用Primer Premier 5進行計算)；
e. 引物額外附加序列，即與模板非配對序列，不應(yīng)參與引物Tm值計算；
f. 引物的GC含量控制在40% - 60%之間；
g. 引物A、G、C、T整體分布要盡量均勻，避免使用GC或者AT含量高的區(qū)域；
h. 引物內(nèi)部或者兩條引物之間避免有5個堿基以上的互補序列，兩條引物的3’端避免有3個堿基以上的互補序列；
i. 引物設(shè)計完畢請使用NCBI BLAST功能檢索引物特異性，以避免非特異性擴增產(chǎn)生。
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